Bugüne kadar yalnızca laboratuvar ortamında fareler ve maymunlar üzerinde test edilen hücresel yeniden programlama enjeksiyonu, ilk kez bir insan hastaya uygulandı. ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) onaylı klinik testler kapsamında, "ER-100" kodlu tedavi yöntemi Boston, New York, Los Angeles ve Charleston'daki kliniklerde yaklaşık 20 hasta üzerinde denenecek. İlk enjeksiyonun yapıldığı glokom hastasının durumu, tedavinin etkinliği ve olası güvenlik riskleri açısından önümüzdeki 6 ay boyunca uzman hekimler tarafından takip edileceği bildirildi.
SEKTÖRE YÜZ MİLYONLARCA DOLARLIK YATIRIM
Temelleri Japon bilim insanı Shinya Yamanaka’nın Nobel Ödülü alan "Yamanaka Faktörleri" çalışmasına dayanan hücresel yeniden programlama, yetişkin insan hücrelerinin kimliklerini kaybetmeden kısmi olarak gençleşmesini amaçladığını belirtti. Gelecekte karaciğer ve kas dokularının da optimize edilmesini hedefleyen bu vizyon, Jeff Bezos, Sam Altman gibi isimlerin yanı sıra küresel ilaç devlerinin de yatırımlarıyla destekleniyor. Son olarak ilaç firması Eli Lilly, bu alanda çalışan New Limit adlı girişimin 435 milyon dolarlık fonlama turuna katılım gösterdi.
TÜMOR RİSKİNE KARŞI DÜĞME GELİŞTİRİLDİ
Hayvan deneylerinde bazı Yamanaka faktörlerinin kontrolsüz hücre bölünmesine ve kanserli tümörlere yol açtığının tespit edilmesi üzerine araştırmacılar iki önemli güvenlik önlemi aldı. Riskli olan dördüncü faktör tedaviden çıkarılarak süreç üç faktörle sınırlandırıldı. Ayrıca enjekte edilen gen terapisinin aktif kalabilmesi için hastaların her gün "doksisiklin" adlı antibiyotik hapını kullanması şart koşuldu. Herhangi bir yan etki durumunda hastanın hapı bırakmasıyla hücresel yeniden programlama süreci vücutta durdurulabiliyor. Uzmanlar, göz yapısının izole olması sebebiyle riskin az olduğunu ancak ilacın tamamen pazara sunulmasının en az 10 yıllık bir süreç alabileceğini belirtiyor.
