Hastalıktan kurtulabilmesi gen tedavisiyle mümkün olan Osman bebeğin tedavi masrafları için başlatılan kampanyada henüz yeterli para toplanamadı. O aile şimdi hayırseverlerin yardım eli uzatmasını bekliyor.
Uzmanlar, SMA tip 1 hastası Osman Buğra bebek için için tek çare gen terapisi adı verilen bir tedavi olduğunu belirtiyor. Ancak ailelerin yaklaşık 2 milyor dolar tutarındaki ilacı alacak güçleri yok. Çocukları için Samsun Valiliği’nden izinli olarak yardım kampanyası başlatan aile, şimdi hayırseverlerden uzanacak yardım elini bekliyor. Osman Buğra’nın hayata tutunması için zaman daralıyor.
Osman Buğra Bebeğe bir umut ışığı olmak isteyen hayırsever dostlar, Sosyal medya uygulama olan ınstagram’da "bugra_yasasin " kullanıcı adıyla ulaşabilirler.
SMA Hastalığı hakkında
Spinal Musküler Atrofi olarak adlandırılan SMA, kas kaybı ve zayıflığa sebep olan ve çok sık rastlanmayan bir hastalıktır. Vücutta yer alan pek çok kası tutarak hareket kabiliyetini etkileyen hastalık, kişilerin hayat kalitesini oldukça düşürmektedir. Bebeklerde en sık rastlanan ölüm nedeni olarak kabul edilen SMA, batı ülkelerinde daha sık görülür. Ülkemizde ise yaklaşık 6 bin ile 10 bin doğumda bir bebekte görülen genetik geçişli bir hastalıktır. SMA hareket hücreleri adı verilen motor nöronlardan kaynaklanan, kas kaybı ile karakterize ilerleyen bir hastalıktır.
